Hydrodexan® Salbe

Hydrodexan® Salbe

Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: 1 g Hydrodexan Salbe enthält: 10 mg Hydrocortison, 100 mg Harnstoff. Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin (enthält max. 14 ppm Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.)); Maisstärke; Octyldodecanol (Ph. Eur.); Glyceroltridocosanoat; Palmitinsäure; Sorbitanlaurat; 10 mg Poly(oxyethylen)-25-hydriertes-rizinusöl. Anwendungsgebiete: Alle Hauterkrankungen, die auf eine äußerliche Kortikosteroidbehandlung ansprechen, wie chronische Ekzeme, Neurodermitis sowie Hautreaktionen auf entzündlicher Basis mit Schuppenbildung. Hauterkrankungen, die mit Austrocknung der Haut einhergehen, wie z. B. Exsikkationsekzeme. Zur Intervall- bzw. Nachbehandlung nach Intensivtherapie der Psoriasis vulgaris. Gegenanzeigen: Hydrodexan Salbe darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison, Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Hydrodexan Salbe; virusbedingten Hautkrankheiten, wie Herpes simplex, Zoster, Windpocken; Rosazea, rosazea-artiger (perioraler) Dermatis; bestimmten Hautkrankheiten wie Syphilis, Tuberkulose; Impfreaktionen. Bei Hautinfektionen durch Pilze oder Bakterien muss zusätzlich eine spezifische Behandlung erfolgen. Hydrodexan Salbe ist nicht zur Anwendung am Auge geeignet. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte eine großflächige (mehr als 10 % der Körperoberfläche), länger dauernde Behandlung (über vier Wochen) vermieden werden. Anwendung in der Schwangerschaft nur bei zwingender Indikation. Bei großflächiger oder längerfristiger Behandlung abstillen. Kontakt des Säuglings mit behandelten Hautpartien vermeiden. Warnhinweise: Enthält Poly(oxyethylen)-25-hydriertes-rizinusöl und Butylhydroxytoluol. Packungsbeilage beachten. Nebenwirkungen: Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei längerer Anwendung (länger als vier Wochen) besteht bei allen Kortikosteroiden das Risiko lokaler Hautveränderungen wie Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änderung der Hautpigmentierung, Hypertrichosis. Nicht bekannt: verschwommenes Sehen. Systemische Wirkungen infolge einer Resorption von Hydrocortison sind bei längerfristiger Behandlung (über vier Wochen) oder großflächiger Anwendung (mehr als 10 % der Körperoberfläche) nicht auszuschließen. Deshalb sollte während der Schwangerschaft (besonders während der ersten drei Monate) sowie bei Säuglingen und Kleinkindern eine großflächige oder längerfristige Behandlung (über vier Wochen) vermieden werden. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Stand: Juni 2020

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